马方综合症,马凡氏综合症是什么?

马凡氏综合症(婴儿患有马凡综合症的时候)

1、病情分析： 马凡氏综合症(Marfanssyndrome)，俗称蜘蛛人症、蜘蛛指(趾)综合症，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。患者心脏、心血管可能发育异常。

马凡氏综合症是什么?

1、马凡氏综合症是什么 马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。

2、马凡氏综合症为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗，必要时可以手术治疗。

3、马凡氏综合征是一种具有遗传性的结缔组织疾病，这种疾病的主要特征及时四肢、手指和脚趾的生长不均匀，一般患者的身高很高，而且心血管系统功能不好，这样的一些症状给患者的生活带来了很多不利的影响。

4、不是。马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，中国香港演员车保罗不是马凡氏综合征，是先天长相较为奇特。

马凡氏综合症怎么治

对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗，必要时可以手术治疗。

问题分析：你好，马凡氏综合症引起失明的治疗主要看是什么原因导致的了。由于单纯的晶体混浊脱位引起的眼睛看不清，可以通过晶体置换手术恢复视力。但是如果并发眼底视网膜脱离或者继发青光眼等，即使手术视力可能很难完全恢复。

它们对于患有马凡综合症的患者，治疗的效果较佳。

一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。

马凡氏综合症的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。

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